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fentanilo contaminado
Piden intervenir la ANMAT por presuntas fallas de control sobre HLB Pharma
18/08/2026 08:34 | El Sindicato Argentino de Farmacéuticos y Bioquímicos reclamó una auditoría sobre la ANMAT y el INAME. La organización denunció que el laboratorio investigado también habría comercializado propofol y dopamina utilizando certificados pertenecientes a otra firma.
El Sindicato Argentino de Farmacéuticos y Bioquímicos (SAFyB), conducido por Marcelo Peretta, pidió la intervención y auditoría de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) y del Instituto Nacional de Medicamentos (INAME), ante las presuntas fallas de fiscalización reveladas en la causa por el fentanilo contaminado.
El reclamo surgió luego de conocerse que HLB Pharma Group SA, una de las empresas investigadas en el expediente que tramita ante el juez federal Ernesto Kreplak, también habría comercializado durante años propofol y dopamina mediante certificados pertenecientes a Surar Pharma SA.
Según la información incorporada a la investigación, esta última firma había sido clausurada por la propia ANMAT en 2015. Sin embargo, las autoridades sanitarias habrían tomado medidas sobre esas operaciones recién nueve años después.
Para el sindicato, esta situación expone una cadena de presuntas irregularidades y deficiencias de control que atravesó distintas administraciones nacionales.
Medicamentos utilizados en áreas críticas
El propofol es un anestésico intravenoso de acción rápida utilizado principalmente en cirugías y terapias intensivas para inducir y mantener la sedación. La dopamina, además de ser una sustancia producida naturalmente por el organismo, se utiliza como medicamento inyectable en determinados cuadros graves para sostener la presión arterial y la función cardiovascular.
“Nueve años vendiendo medicamentos de manera irregular mientras el Estado mira para otro lado”, cuestionó Peretta.
El dirigente sostuvo que lo investigado por el juez Kreplak revelaría que el Estado permitió que HLB Pharma y Laboratorios Ramallo “no solo produjeran y vendieran fentanilo contaminado, sino también propofol y dopamina sin cumplir las condiciones técnicas correspondientes”.
Peretta también reclamó explicaciones a las actuales y anteriores autoridades sanitarias nacionales.
“Mario Lugones y Carla Vizzotti deben explicar quién protegió a los laboratorios, desde cuándo el Ministerio de Salud lo sabía y por qué no actuó”, expresó.
“Es muy grave que la política se dedique a proteger el negocio de los laboratorios amigos en lugar de la salud y la vida de la gente”, agregó el titular del SAFyB.
La Fiscalía investiga una posible cobertura estatal
De acuerdo con lo publicado por el portal Línea Sindical, un dictamen firmado el 3 de agosto por la fiscal federal de La Plata María Laura Roteta y el fiscal nacional de Investigaciones Administrativas Sergio Leonardo Rodríguez reconstruyó la secuencia de irregularidades detectadas en la fabricación y distribución de propofol y dopamina.
El documento, de 191 páginas, analiza la presunta comercialización de esos medicamentos a centros sanitarios y droguerías por fuera de la normativa vigente. La Fiscalía planteó que podría haber existido un “manto de cobertura estatal” alrededor de las firmas investigadas.
El dictamen también fundamentó el pedido de detención e indagatoria de dos personas identificadas como Bisio y Mantecon Fumadó. Ambas fueron imputadas por los presuntos delitos contemplados en los artículos 201 bis y 200 del Código Penal, vinculados con la adulteración de sustancias medicinales con resultado de muerte.
La calificación podría avanzar hacia la figura prevista en el artículo 80, inciso 5°, correspondiente al homicidio agravado por la utilización de un medio idóneo para crear un peligro común. La expectativa de pena mencionada en el expediente es de entre 10 y 25 años de prisión.
La causa por el “fentanilo mortal”
La investigación principal intenta determinar responsabilidades por las muertes de 90 pacientes y las secuelas sufridas por otras 41 personas después de recibir ampollas de fentanilo contaminadas con las bacterias Klebsiella y Ralstonia.
Los lotes investigados habrían sido elaborados entre el 16 de diciembre de 2024 y el 2 de enero de 2025 en la planta de Laboratorios Ramallo SA.
Además de establecer la responsabilidad de los laboratorios, la Justicia busca determinar cómo los medicamentos ingresaron y circularon dentro del sistema sanitario y si existieron omisiones, complicidades o mecanismos de protección por parte de funcionarios y organismos estatales.
